cz
en

Salmonella

Laboratoř buněčné biologie infekcí     
Menu

Salmonella

K vytvoření plně funkčního aparátu T3SS, který může dodávat mnoho různých efektorových proteinů přímo do cytosolu hostitelských buněk, je potřeba asi 30 proteinů. Dohromady geny nezbytné pro správnou funkci sekrečního systému a jeho efektorů tvoří několik procent celkového bakteriálního genomu a jejich exprese představuje značnou metabolickou zátěž. Ačkoli je produkce T3SS a translokace jeho efektorů obecně prospěšná, ne všechny bakterie sídlící ve stejných podmínkách v hostiteli exprimují sekreční systém a všechny jeho efektory, čímž tvoří vysoce heterogenní populaci izogenních bakterií. To umožňuje rozdělit metabolickou zátěž mezi jednotlivé bakteriální buňky a těžit z metabolických nákladů hrazených ostatními bakteriemi. 
Ke studiu molekulárních mechanismů regulujících heterogenitu exprese T3SS a jeho efektorů a fyziologických důsledků této heterogenity 
využíváme modelový organismus 
Salmonella enterica .

Jednotlivé bakterie Salmonella exprimují různá množství efektorů T3SS jak in vitro , tak uvnitř hostitelských buněk. (A) Mikrokolonie  Salmonella (levý panel; fázový kontrast) vyrostlá z jedné bakteriální buňky v minimálním médiu indukující expresi efektorů sekrečního systému typu 3 kódovaného ostrovem 2 patogenity Salmonella (SPI-2 T3SS). Bakterie nesou gen gfp pod kontrolou promotoru efektoru SPI-2 T3SS (pravý panel). (B) Jednotlivé bakterie rodu Salmonella , všechny sídlící v jedné infikované hostitelské buňce, vykazují heterogenní expresi různých efektorů SPI-2 T3SS sledovaných jako exprese fluorescenčních proteinů mCherry, GFP a mTagBFP2 (všimněte si různých poměrů mezi červenou, zelenou a modrou u jednotlivých bakterie).